会社の歴史
製品の歴史
1920年～
1923年
杏林製薬(株)の前身である東洋新薬社を創業
1931年
杏林化学研究所を設立
1940年
名称を杏林製薬(株)に改称
販売部門を独立して杏林薬品(株)を設立
1947年
岡谷工場開設
1950年～
1957年
医学機関誌「ドクターサロン」創刊
1961年
利尿・降圧剤
「べハイド」発売
1962年
杏林化学研究所(後の開発技術センター)設置
1965年
神田駿河台に本社屋が完成
1965年
鎮痛剤「キョーリンAP2」発売
経口血糖降下剤
「デアメリンS」発売
1967年
野木工場設置
1971年
脂質代謝・末梢血行改善剤
「コレキサミン」発売
1974年
代用血漿・体外循環希釈剤
「ヘスパンダー」(HES)発売
1976年
ヒドロキシエチルスターチ(HES)を
フリマー(独、現バクスター)へ導出
1977年
中央研究所(後の創薬研究所)設置
1980年
ノルフロキサシン(NFLX)をメルク(米)へ導出
1980年～
1981年
気道粘液調整・粘膜正常化剤「ムコダイン」発売
1982年
NFLXをアストラ(英、現アストラゼネカ)、
ブーツ(英、現アッヴィ社)へ導出
1983年
NFLXをアメリカンホームプロダクツ(米、現ファイザー社)へ導出
1984年
広範囲経口抗菌剤「バクシダール」(NFLX)発売
1986年
フレロキサシン(FLRX)を
F.ホフマン・ラ・ロシュ(スイス)へ導出
1986年
胃炎・胃潰瘍治療剤「アプレース」発売
1989年
気管支喘息・脳血管障害改善剤「ケタス」発売
広範囲抗菌点眼剤「バクシダール点眼液」発売
1991年
広範囲経口抗菌剤「小児用バクシダール」発売
1992年
杏林製薬(株)・杏林薬品(株)合併
1993年
持続型ニューキノロン剤「メガロシン」(FLRX)発売
1995年
研究センター(後の開発研究所)設置
(合成研究、開発技術、製剤技術および安全性技術の各センターを統合)
能代工場設置
1996年
日清製薬(株)に資本参加(社名を日清キョーリン製薬に変更)
ガチフロキサシン(GFLX)をブリストル・マイヤーズスクイブ社(米)へ導出
1996年
潰瘍性大腸炎・クローン病治療薬
「ペンタサ錠」発売
1998年
「ミルトン」事業をP&Gより買収
1999年
東証2部上場
2000年
東証1部指定
ガチフロキサシン点眼液をアラガン社(米)へ導出
2000年～
2001年
米国にKyorin USA,Inc.(100%出資)を設立
2001年
気管支喘息治療剤「キプレス錠」発売
2002年
ドイツにKyorin Europe GmbH(100%出資)を設立
2002年
広範囲経口抗菌剤「ガチフロ」(GFLX)発売
2004年
ActivX Biosciences,Inc.(米)を100%子会社化
2006年
(株)キョーリンとの株式交換により、持株会社体制へ移行
(杏林製薬(株)は上場廃止、(株)キョーリンが東京証券取引所市場第一部に上場)
能代工場新製剤棟を新設
2007年
代用血漿・体外循環希釈剤「ヘスパンダー」「サリンヘス」に係わるビジネスを、フレゼニウスカービ(独)へ譲渡
2007年
過活動膀胱治療剤「ウリトス錠0.1mg」発売
気管支喘息治療剤「キプレス細粒4mg」発売
2008年
杏林製薬(株)と日清キョーリン製薬(株)が合併
2008年
潰瘍性大腸炎・クローン病治療薬
「ペンタサ錠500」発売
2009年
「ガチフロキサシン点眼液」の中国での
独占的販売権を付与する契約を千寿製薬と締結
メルツ社(独)と耳鳴治療薬「ネラメキサン」の
国内ライセンス契約締結
2010年
気道粘液調整・粘膜正常化剤「ムコダイン DS50%」発売
2010年～
2011年
過活動膀胱治療剤「ウリトスOD錠0.1mg」を発売
2012年
医療用外用抗真菌剤「ペキロンクリーム0.5%」に係わるビジネスをガルデルマ社(スイス)へ譲渡
2012年
環境除菌・洗浄剤「ルビスタ」発売
2013年
神田駿河台「御茶ノ水ソラシティ」に本社移転
2013年
潰傷性大腸炎治療剤「ペンタサ坐剤1g」発売
喘息治療配合剤「フルティフォーム」発売
2014年
メルク社(米)と過活動勝胱治療剤
「ビベグロン」の国内ライセンス契約を締結
2015年
わたらせ創薬センター設置
「FPR2作動薬プログラム」をブリストル・マイヤーズスクイブ社(米)へ導出
2015年
COPD治療剤「エクリラ ジェヌエア」発売
潰傷性大腸炎・クローン病治療剤「ペンタサ顆粒94%」発売
2016年
アレルギー性疾患治療剤「デザレックス錠5mg」発売
2018年
過活動膀胱治療剤｢ベオーバ錠50mg｣発売
